XenoPort 母公司的银屑病本品虽然在中期阶段数据分析拿到部份成功,但其发挥成消化道相关的阿司匹林再次成现几率较低。该母公司通过一个电话但会议定为了数据分析结果,指有三分之一的病变因为阿司匹林抛弃放射治疗,该母公司恒指在境况主板前 19% 的涨幅后在常规交易再次成现大幅度暴跌。
该母公司说明,在该本品 XP23829 的试验中,本品组慢功能性脸部营养不良病变再次成现腹痛的过敏反应是 22-40%,而安慰剂组则为 15%。母公司指,消化道事件,其中还包括恶心,腹痛,呕吐等,是最常见的阿司匹林。
Cowen 母公司的交易商 Schmidt 严厉批评文章指,XenoPort 却是必需冲击现有的标准银屑病放射治疗本品,但应该暂缓耗用依赖于的人力资源。交易商指,对比其它本品,XP23829 的发挥并没有比如说的优势,如这是 Celegene 母公司去年同意的银屑病本品 Otezla,以及 Tecfidera 母公司的多发功能性硬化症本品。
XenoPort 母公司说明,预计将在明年开始中后期临床试验,并将在全球仅限于寻求合作关连,加速该口服本品的工业发展。
银屑病是最普遍的自身免疫功能性营养不良之一,但却难以放射治疗,病变的脸部但会内层,呈现红色与银色的鳞片状,发烧或咳嗽。根据美国国立卫生数据分析院的估计,这种营养不良但会受到影响 2.0-2.6% 的美国人口,而白种人的生育率低。大约 15% 的银屑病病变就此则但会工业发展为银屑病功能性关节炎,或其他关节问题。
XenoPort 说明,800 mg 和 400 mg 两种血糖的本品可以减低银屑病的严重程度。
美国食品和本品管理局在今年初同意了普利的镇静剂 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来正在联合开发的本品 Ixekizumab 也用于放射治疗这种营养不良。加拿大的 Valeant 葛兰素史克母公司借成了阿斯利康的中后期阶段银屑病本品 brodalumab 的公关权,安进母公司曾在五月抛弃了该本品。
XenoPort 普通股在纳斯达克一天中的营业收入下降 25%,至其今年最低点的 5 美元。
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