礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究近主要终点

礼来4同年20日回应，试验车用止痛Ixekizumab用做活跃型银屑病功能性关节炎(PsA)的一项3期试验车约主要终点，以远超ACR 20作出反应的复发者比例作为指标，试验车表明该用止痛高于病人法。礼来负责生物用止痛产品设计的高级别副总裁Ware评论引述，“这些结果提高了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力希望人们去威慑这一潜力的疟疾。”

这项SPIRIT-P1学术研究的受试者为既往给予过用以增加健康状况的抗风湿生物制剂病人的复发者，他们给予两种相异Ixekizumab给止痛方案中会的一种方案或病人法同步进行病人。礼来认为，参与试验车的所有复发者其PsA需获得复发，活跃型疟疾至少已发生6个同年。

此外，Ixekizumab病人分组复发者首先以该用止痛起始剂量同步进行病人，随后用两种给止痛方案中会的其中会一种同步进行病人，同时，选取艾伯维的修萝拉（阿约木肌肉注射）作为与病人法相比的阳功能性对照。

礼来认为，对于两种给止痛方案，给予Ixekizumab病人的复发者与病人法分组复发者相比，PsA恶功能性肿瘤显示出明显增加。礼来补充引述，与病人法相比，Ixekizumab病人诱发的过多政治事件发生部将更加经常功能性，但与Ixekizumab相关的最典型过多政治事件与当初后期学术研究的结果一致，而情况严重过多政治事件发生部将及因过多政治事件引来的中会断部将在整个分别独立中会是均衡的。

该公司回应，这项试验车的简要结果将提交到更进一步的科学会议上发布，并在曾和审定的期刊上发表。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评论Ixekizumab用做复发PsA长约三年的复发者的有效功能性和稳定功能性。

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编辑： fuchengyi