口服Apremilast病患活动性银屑病关节炎有效

绝大多数一般来说PsA病症放弃apremilast病患后拿到RCA20大大降低

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯核糖体4的组分物质口服剂型，此项研究主要评核Apremilast病患一般来说银屑病关节（PsA）的有效性和稳定性。这一多区域内，随机，双盲，抗抑郁药对照的研究都有以下特点：在月初12周的病患期，病症放弃抗抑郁药、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的病患；在月初12周的病患扩展期，抗抑郁药四组病症再次随机后放弃Apremilast病患。病患暂时中止后是月初4周的观察期。研究的主要起始站是在12周时拿到英美两国风湿病学会标准20％提高（ACR20）的病症比例。稳定性评核都有不良流血事件（AEs），体格检查，一个人体征，科学实验指标和超声。204位PsA病症被随机分配到病患四组，其中165位完成了病患期。病患期之前时（12周），放弃Apremilast 20mg 每天两次病患四组中43.5%病症（p<0.001）和放弃Apremilast 40mg 每天一次病患四组中35.8%病症（p=0.002）拿到了ACR20大大降低，而放弃抗抑郁药的病症中11.8%病症拿到ACR20大大降低。在病患扩展期之前时（24周），每四组（放弃Apremilast 20mg 每天两次病患四组，放弃Apremilast 40mg 每天一次病患四组，及原放弃抗抑郁药四组病症再次随机后放弃Apremilast病患四组）病症中40%以上成功拿到ACR20大大降低。绝大多数病患期病症（84.3%）和病患扩展期病症（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的科学实验异常和超声异常的报道。研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次病患一般来说PsA，经抗抑郁药对照证实是有效的，且病症的耐受性好。Apremilast病患PsA，在、耐受性及稳定性方面能否达到平衡，有待进一步的研究。

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编辑： weiyu